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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resistencia Antimicrobiana en Unidades de Cuidado Intensivo de Bogotá, Colombia, 2001-2003]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives Determining the frequency of antimicrobial resistance amongst bacterial isolates obtained from patients in Intensive Care Units (ICU). Methods Study data relating to 2001 to 2003 regarding microbiological isolates was obtained from a laboratory network for the ICUs of 14 third-level hospitals in Bogotá belonging to the Bogotá Bacterial Resistance Control Group (BBRCG). 27,301 isolates were obtained and their susceptibility profiles were analysed using WHONET 5.3. Results Staphylococcus aureus, Escherichia coli, coagulase negative Staphylococci (CNS), Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella pneumoniae were the most commonly found microorganisms. Oxacillin-resistance rate ranged from 61% at 63 % during 2001 to 2003 amongst S. aureus isolates and 78 % to 83 % amongst coagulase negative Staphylococci (CNS). E. coli resistance to third generation cephalosporines was found to be about 10 % and over 20 % to ciprofloxacin. K. pneumoniae isolates’ resistance to third-generation cephalosporines was found to be more than 30 % in 2001. P. aeruginosa resistance to all but a few antibiotics was found to be over 30 % and multirresistance frequency was found to be 16 % to 24 %. Conclusion The antimicrobial resistance rates found in the ICU of hospitals in Bogotá were higher than those reported in surveillance studies in the USA, Europe or other Latin-American cities.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align=right><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ART&Iacute;CULOS/INVESTIGACI&Oacute;N</B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="4">Resistencia    antimicrobiana en Unidades de Cuidado Intensivo de Bogot&aacute;, Colombia,    2001–2003 </font></B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">Anti-microbial    resistance in Intensive Care Units in Bogot&aacute;, Colombia, 2001–2003</font></B></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Carlos Alvarez<SUP>I</SUP>;    Jorge Cortes<SUP>II</SUP>; &Aacute;lvaro Arango<sup>III</sup>; Constanza Correa<sup>IV</sup>;    Aura Leal<sup>V</sup>; Grebo<sup>VI</sup> </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup>M&eacute;dico.    Especialista en Infectolog&iacute;a. Unidad de Infectolog&iacute;a, Hospital    Universitario San Ignacio. Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia.    E-mail: <a href="mailto:caalvarezmo@unal.edu.co"> caalvarezmo@unal.edu.co </a>    <br>   <sup>II</sup>M&eacute;dico. Especialista en Infectolog&iacute;a. Hospital Universitario    San Ignacio. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. E-mail:<a href="mailto:jorgecortes@yahoo.com">    jorgecortes@yahoo.com </a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>III</sup>M&eacute;dico. Especialista en Infectolog&iacute;a. Fundaci&oacute;n    Cardioinfantil. E-mail: <a href="mailto:aarangod@sky.net.co"> aarangod@sky.net.co    </a>     <br>   <sup>IV</sup>Bacteri&oacute;loga. Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var. E-mail:<a href="mailto:rmendez@hotmail.com">    rmendez@hotmail.com </a>    <br>   <sup>V</sup>M&eacute;dico. M. Sc. Control de Enfermedades Infecciosas. Especialista    en Microbiolog&iacute;a y Parasitolog&iacute;a M&eacute;dicas. Departamento    de Microbiolog&iacute;a, Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia.E-mail:    <a href= "mailto:allealc@unal.edu.co"> allealc@unal.edu.co </a>    <br>   <sup>VI</sup>Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana de Bogot&aacute;    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <HR SIZE=1>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>RESUMEN</B></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJETIVOS:</b>    Determinar la resistencia antimicrobiana entre los aislamientos bacterianos    identificados en pacientes hospitalizados en Unidades de Cuidado Intensivo.    <br>   <B>M&Eacute;TODOS:</B> Se recolect&oacute; la informaci&oacute;n de los aislamientos    de microbiolog&iacute;a provenientes de las Unidades de Cuidado Intensivo (UCI)    de 14 instituciones de tercer nivel, pertenecientes al Grupo para el Control    de la Resistencia Bacteriana de Bogot&aacute; (GREBO), entre los a&ntilde;os    2001 y 2003. Se obtuvieron 27301 aislamientos y su perfil de susceptibilidad    fue analizado por el programa Whonet 5.3.    <br>   <B>RESULTADOS:</B> Los microorganismos aislados con mayor frecuencia fueron    Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Staphylococci coagulasa negativo (SCN),    Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella pneumoniae. Las tasas de resistencia de    S. aureus y de SCN a oxacilina del 2001 al 2003 oscilaron entre 61 y 63 % y    entre 78 y 83 %, respectivamente. La resistencia a cefalosporinas de tercera    generaci&oacute;n en E. coli fue cercana a 10 % y a ciprofloxacina fue superior    a 20 %. La resistencia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n de K. pneumoniae    fue superior a 30 % durante el 2001. La resistencia de P. aeruginosa a varios    grupos de antibi&oacute;ticos super&oacute; 30 % y la frecuencia de cepas multirresistentes    oscil&oacute; entre 16 y 24 %.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <B>CONCLUSI&Oacute;N</B> Las tasas de resistencia encontradas son superiores    a las mostradas por estudios de vigilancia en E.E.U.U., Europa y otras ciudades    de Am&eacute;rica Latina. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras Clave:</b>    Colombia, epidemiolog&iacute;a, resistencia microbiana a las drogas, unidad    de cuidado intensivo, vigilancia de la poblaci&oacute;n (fuente: DeCS, BIREME).</font></p> <HR SIZE=1>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><B>ABSTRACT</B></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJECTIVES:</b>    Determining the frequency of antimicrobial resistance amongst bacterial isolates    obtained from patients in Intensive Care Units (ICU).    <br>   <B>METHODS:</B> Study data relating to 2001 to 2003 regarding microbiological    isolates was obtained from a laboratory network for the ICUs of 14 third-level    hospitals in Bogot&aacute; belonging to the Bogot&aacute; Bacterial Resistance    Control Group (BBRCG). 27,301 isolates were obtained and their susceptibility    profiles were analysed using WHONET 5.3.    <br>   <B>RESULTS:</B> Staphylococcus aureus, Escherichia coli, coagulase negative    Staphylococci (CNS), Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella pneumoniae were the    most commonly found microorganisms. Oxacillin-resistance rate ranged from 61%    at 63 % during 2001 to 2003 amongst S. aureus isolates and 78 % to 83 % amongst    coagulase negative Staphylococci (CNS). E. coli resistance to third generation    cephalosporines was found to be about 10 % and over 20 % to ciprofloxacin. K.    pneumoniae isolates’ resistance to third-generation cephalosporines was found    to be more than 30 % in 2001. P. aeruginosa resistance to all but a few antibiotics    was found to be over 30 % and multirresistance frequency was found to be 16    % to 24 %.    <br>   <B>CONCLUSION:</B> The antimicrobial resistance rates found in the ICU of hospitals    in Bogot&aacute; were higher than those reported in surveillance studies in    the USA, Europe or other Latin-American cities. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key Words:</b>    Colombia, epidemiology, Drug Resistance, Microbial, Intensive Care Units, population    surveillance (source: MeSH, NLM).</font></p> <HR SIZE=1>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La resistencia    antimicrobiana (RA) ha sido considerada un fen&oacute;meno emergente en todo    el mundo, especialmente en los hospitales. Los datos publicados en estudios    multic&eacute;ntricos de Estados Unidos, Europa y Am&eacute;rica Latina muestran    un nivel de resistencia creciente en bacterias aisladas en los hospitales (1).    En Latinoam&eacute;rica y, especialmente en Colombia, se dispone de un n&uacute;mero    limitado de datos acerca de la magnitud de este problema, debido al escaso n&uacute;mero    de hospitales que colaboraron en estudios multinacionales o a su publicaci&oacute;n    en boletines de distribuci&oacute;n local (2,3). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En los hospitales,    las Unidades de Cuidado Intensivo (UCI), debido a sus caracter&iacute;sticas    permiten la concentraci&oacute;n de los factores que conllevan a la RA (4):    uso frecuente de antibi&oacute;ticos de amplio espectro (5), uso de procedimientos    y dispositivos invasivos, , pacientes con alta frecuencia de comorbilidad y    estancias prolongadas (6,7), entre otras. Por tanto, es frecuente observar mayores    tasas de RA en los aislamientos de microorganismos provenientes de estas unidades.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El prop&oacute;sito    de este art&iacute;culo es describir los resultados del programa de vigilancia    GREBO, a partir de los aislamientos realizados en las UCI de 14 hospitales de    tercer nivel de Bogot&aacute;, Colombia, entre el a&ntilde;o 2001 y el 2003.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Hospitales participantes</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se recolect&oacute;    la informaci&oacute;n procedente de pacientes atendidos en las UCI de 14 hospitales.    Las instituciones participantes fueron: Cl&iacute;nica del Ni&ntilde;o (6 camas    de UCI pedi&aacute;trica), Fundaci&oacute;n San Carlos (42 camas de UCI adultos    m&eacute;dico quir&uacute;rgica, Cardiovascular y pedi&aacute;trica), Hospital    El Tunal (20 camas de UCI m&eacute;dico-quir&uacute;rgica), Hospital del Occidente    Kennedy (43 camas de UCI m&eacute;dico-quir&uacute;rgica, pedi&aacute;trica),    Cl&iacute;nica de Occidente (40 camas de UCI adultos, m&eacute;dico quir&uacute;rgica    y cardiovascular), Hospital Militar Central (28 camas de UCI m&eacute;dica,    quir&uacute;rgica y cardiovascular), Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var (54    camas de UCI m&eacute;dico quir&uacute;rgica, pedi&aacute;trica, neonatal y    quemados), Hospital Universitario San Ignacio (52 camas de UCI adultos, m&eacute;dico    quir&uacute;rgica, cardiovascular, pedi&aacute;trica y neonatal), Hospital San    Jos&eacute; (22 camas de UCI adultos, m&eacute;dico quir&uacute;rgica, cardiovascular    y pedi&aacute;trica), Hospital Universitario Cl&iacute;nica San Rafael (41 camas    de UCI adultos, m&eacute;dico quir&uacute;rgica, cardiovascular, pedi&aacute;trica    y neonatal), Instituto Nacional de Cancerol&oacute;gica (6 camas de UCI adultos    y m&eacute;dico quir&uacute;rgica), Cl&iacute;nica San Pedro Claver (28 camas    de UCI m&eacute;dico quir&uacute;rgica y cardiovascular), Hospital Santa Clara    (24 camas de UCI m&eacute;dico quir&uacute;rgica), Fundaci&oacute;n Cardio Infantil    (54 camas de UCI adultos, m&eacute;dico quir&uacute;rgica, cardiovascular y    pedi&aacute;trica).</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Recolecci&oacute;n    de datos</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Cada 3 a 6 meses    los laboratorios de microbiolog&iacute;a enviaron los informes de susceptibilidad    antimicrobiana, los cuales fueron incorporados a una base de datos creada en    Whonet (Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud – OMS, versi&oacute;n 5.3) utilizando    el programa BackLink 2 (OMS) para transferir la informaci&oacute;n de los sistemas    automatizados VITEK&reg; (Biomerieux, Paris, Fr) y MicroScan&reg; (Dade Behring,    Sacramento, EEUU). En los laboratorios con sistemas manuales (Kirby Bauer),    la informaci&oacute;n recolectada fue incluida directamente al programa Whonet.    En este caso se incluyeron s&oacute;lo la informaci&oacute;n referente a los    aislamientos provenientes de UCI y se eliminaron los aislamientos repetidos,    es decir aquellos g&eacute;rmenes aislados del mismo sitio de un paciente en    la misma fecha. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Susceptibilidad    antimicrobiana y control de calidad</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La informaci&oacute;n    de los resultados de susceptibilidad antimicrobiana fue clasificada como sensible,    intermedia o resistente de acuerdo a los puntos de corte utilizados para cada    antibi&oacute;tico determinado a partir de las recomendaciones de la NCCLS (2003).    Para el an&aacute;lisis se consider&oacute; Pseudomonas multirresistente, a    aquellos aislamientos de Pseudomonas spp. resistentes a cuatro o m&aacute;s    antibi&oacute;ticos (piperacilina o piperacilina/tazobactam, ceftazidima, imipenem    o meropenem, ciprofloxacina y amikacina) (8), posible fenotipo Amp C, a los    aislamientos de enterobacterias corresistentes a cefamicinas (cefotetan) y oximinocefalosporinas    (ceftriaxona &oacute; Ceftazidima); posible fenotipo de betalactamasa de espectro    extendido (BLEE) a los aislamientos de Escherichia coli, Klebsiella spp. y Enterobacter    spp. con sensibilidad a una cefamicina (cefotetan) y resistencia a una cefalosporina    de tercera generaci&oacute;n o aztreonam. Los laboratorios incluidos en el programa    Whonet, fueron sometidos a un programa de calidad externo, llevado a cabo por    el laboratorio de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud como    previamente se describi&oacute; (9). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>An&aacute;lisis    estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    de susceptibilidad antimicrobiana fueron comparados por distribuciones de frecuencia.    Usando el programa EPIINFO 6.04 se compararon los porcentajes, medias, medianas    y percentiles, usando las pruebas de chi cuadrado o prueba exacta de Fisher,    cuando fue necesario, considerando valores significativos con p< 0.05. Para    realizar el an&aacute;lisis de corresistencia entre varios antibi&oacute;ticos    se utiliz&oacute; la funci&oacute;n “scatterplot” del programa Whonet (OMS versi&oacute;n    5.3). </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">RESULTADOS</font></b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Frecuencia de    los aislamientos microbianos y sitio de origen</b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se identificaron    18407 microorganismos durante los 3 a&ntilde;os en las UCI de los 14 hospitales    participantes, predominando los g&eacute;rmenes Gram negativos (49,2 %) mientras    que los hongos ocuparon un porcentaje bajo (7,1 %). En la (<A href="#tab1">Tabla    1</A>) se describen los microorganismos aislados con mayor frecuencia de acuerdo    al sitio de aislamiento. En general Staphylococcus aureus y Escherichia coli    fueron los g&eacute;rmenes aislados con mayor frecuencia. Otros microorganismos    de importancia epidemiol&oacute;gica en UCI, como Serratia marcescens, Enterococcus    faecium, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus pneumoniae fueron aislados    con muy baja frecuencia: 348, 1,9 %; 185, 1 %; 163, 0,9 %; 189, 1 %, respectivamente.    A su vez, los sitios en los que se encontraron mayor n&uacute;mero de aislamientos,    fueron sangre, secreciones de heridas, orina y cat&eacute;teres (23 %, 17,8    %, 11,2 %, 10,8 %), mientras que aislamientos de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo    s&oacute;lo ocuparon un 0,6 % del total. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><A name="tab1"></A></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a08tab1.gif"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La (<A href="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a08tab2.gif">Tabla    2</A>) muestra la alta resistencia tanto del S. aureus como de los SCN, resaltando    la ausencia cepas con sensibilidad disminuida o resistencia a vancomicina. En    S. aureus se encontr&oacute; un aumento en la resistencia a oxacilina entre    el a&ntilde;o 2001 y 2002 con una disminuci&oacute;n para el 2003 (estas diferencias    no fueron estad&iacute;sticamente significativa con un valor de p&gt;0.05).    La frecuencia de corresistencia en aislamientos de S. aureus resistente a la    oxacilina fue de 59,8 % para clindamicina, 57,4 % para eritromicina, 59,5 %    para quinolonas, 8,0 % para tetraciclina, 3,9 % para rifampicina y 4,5 % para    trimetoprim/sulfametoxazol.En SCN se observ&oacute; un aumento de la sensibilidad    frente a oxacilina al comparar el 2001 con el 2002 y 2003 (p&lt;0.05). Para    los otros antibi&oacute;ticos tambi&eacute;n se observ&oacute; un amento progresivo    en la susceptibilidad en el periodo estudiado.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La sensibilidad    de E. faecalis frente a ampicilina y vancomicina se ha mantenido cercana a 95    % durante los a&ntilde;os 2001 y 2002 (<A href="#tab3">Tabla 3</A>), con un    aumento estad&iacute;sticamente significativo de la sensibilidad en el a&ntilde;o    2003 (p&lt;0.5). Por el contrario, la resistencia de E. faecium frente a ampicilina    y vancomicina, aument&oacute; en el 2002 y disminuy&oacute; nuevamente en el    2003. Los aislamientos resistentes a vancomicina (EVR), aislados entre 2001    y 2002, se encontraron en solo 5 hospitales participantes. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><A name="tab3"></A></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a08tab3.gif"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resistencia    de bacilos ent&eacute;ricos </b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la (<A href="#tab4">Tabla    4</A>) se observa la susceptibilidad antimicrobiana en los aislamientos de E.    coli, K. pneumoniae y Enterobacter cloacae. Al hacer un an&aacute;lisis de la    corresistencia se encontr&oacute; que en 257 aislamientos de E. coli probados    contra ceftriaxona y cefotetan, solo 0,8 % mostraron corresistencia a las dos    mol&eacute;culas, mientras que 8 % mostraron un posible fenotipo BLEE. Al evaluar    200 aislamientos de K. pneumoniae, se encontr&oacute; corresistencia en 3,5    % entre los dos antibi&oacute;ticos mientras que 19,5 % mostraron un posible    fenotipo BLEE. En E. cloacae los valores fueron de 39,5 % para un posible fenotipo    AmpC) y 4,8 % para un posible fenotipo BLEE. La susceptibilidad a los carbapen&eacute;micos    se mantuvo por encima de 95 % para todos los aislamientos durante los tres a&ntilde;os    mientras que a las quinolonas ha aumentado en relaci&oacute;n al 2001, especialmente    entre los aislamientos de K. pneumoniae (p&lt;0.01). La resistencia a la gentamicina    fue inferior 20 % entre los aislamientos de E. coli durante los 3 a&ntilde;os,    disminuy&oacute; en K. pneumoniae y se mantuvo en E. cloacae (p&gt;0.05 para    las diferencias entre los 3 a&ntilde;os). La sensibilidad frente a amikacina    fue mayor para los 3 a&ntilde;os en E. coli y menor en K. pneumoniae y E. cloacae.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><A name="tab4"></A></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a08tab4.gif"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La resistencia    de P. aeruginosa a los betalact&aacute;micos, quinolonas y aminogluc&oacute;sidos    se mantuvo elevada durante los 3 a&ntilde;os mientras que para cefepime y ciprofloxacina    disminuy&oacute; su sensibilidad en el a&ntilde;o 2002 pero aument&oacute; en    el 2003. En los carbapen&eacute;micos se observ&oacute; un aumento progresivo    de la sensibilidad del imipenem durante los 3 a&ntilde;os, encontr&aacute;ndose    una diferencia significativa (p&lt;0.05) entre los a&ntilde;os 2001 y 2003,    mientras que en meropenem disminuy&oacute; para los 2 a&ntilde;os de los que    se dispone de aislamientos probados (p&lt;0.05). El porcentaje de aislamientos    multiresistentes fue de 23 % en el 2001, 24 % en el 2002 y de 16 % en el 2003    (p&lt;0.05 para la diferencia entre el 2002 y el 2003). En aislamientos de A.    baumanni la resistencia al imipenem se increment&oacute; de forma importante    entre estos a&ntilde;os (p&lt;0.001), mientras que para ampicilina/sulbactam,    a pesar de ser elevada se mantuvo estable. La frecuencia de aislamientos coresistentes    a una cefalosporina de tercera generaci&oacute;n y al imipenem creci&oacute;    de forma significativa durante los 3 a&ntilde;os observados (1,4 %, 12 % y 15,7    % para 2001, 2002 y 2003 respectivamente, p&lt;0.05 para la diferencia entre    los 3 a&ntilde;os, excepto entre 2002 y 2003).</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><A name="tab5"></A></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><IMG src="/img/revistas/rsap/v8s1/v8s1a08tab5.gif"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La vigilancia de    la resistencia antimicrobiana se ha convertido en uno de los pasos fundamentales    para combatir este fen&oacute;meno emergente, que ya se considera un problema    de salud p&uacute;blica a nivel mundial (10). En la UCI est&aacute; informaci&oacute;n    es m&aacute;s valiosa por cuanto los patrones de resistencia difieren de los    encontrados en los mismos hospitales y en la comunidad (11,12). La frecuencia    de g&eacute;rmenes encontrada por nosotros es muy similar a la descrita por    Fluit, en UCI de Europa, y a la de Streit., en EEUU (13), con la excepci&oacute;n    de la menor prevalencia de P. aeruginosa (6,75 % vs 12,5 % y 12,2 %, respectivamente)    con un aumento concomitante en los SCN (13,2 % vs 10,5 % y 7,0 %). Estas diferencias    probablemente son explicadas porque incluimos g&eacute;rmenes no solo causantes    de infecci&oacute;n sino tambi&eacute;n de colonizaciones mientras que Fluit    y Streit, solo analizaron aquellos asociados a infecci&oacute;n. Sin embargo,    dado que las principales infecciones nosocomiales observadas en la UCI son las    asociadas a cat&eacute;teres, pulm&oacute;n, tracto urinario y las del sitio    operatorio (14,15), en nuestro estudio los aislamientos procedentes de dichos    sitios anat&oacute;micos superan el 60 % y nos permite explicar las frecuencias    encontradas de S. aureus, SCN, E. coli, Klebsiella spp. y P. aeruginosa en las    UCI de la ciudad, g&eacute;rmenes tradicionalmente causantes de este tipo de    infecciones.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El principal hallazgo    de este estudio es la confirmaci&oacute;n de las elevadas tasas de RA entre    los distintos grupos de microorganismos. En el estudio de Arias se encontr&oacute;    en el a&ntilde;o 2001 una resistencia de S. aureus a la oxacilina del 52 % y    una resistencia de SCN a la oxacilina de 73% (16). En este estudio las tasas    fueron mayores y en general la resistencia a la oxacilina fue m&aacute;s alta    en SCN al compararse con S. aureus con una corresistencia a los otros antibi&oacute;ticos    con actividad antiestafiloc&oacute;ccica elevada, lo que podr&iacute;a explicarse    en parte, por la mayor presi&oacute;n generada por el mayor uso de antibi&oacute;ticos    y la transmisi&oacute;n cruzada. Las diferencias con nuestros resultados pueden    ser explicadas por su origen, ya que generalmente los perfiles de resistencia    en UCI son mayores como se ha descrito previamente y confirmado por GREBO (9).    Sin embargo, al comparar estas tasas de resistencia con las informadas en UCI    de Asia, Europa y los Estados Unidos, nuestras tasas son superiores o similares,    con excepci&oacute;n de la resistencia de los Enterococci a la vancomicina,    la cual fue inferior (12,13,17-19). Con respecto a Am&eacute;rica Latina los    perfiles de resistencia de E. coli, K. pneumoniae y E. cloacae son similares    a los encontrados por Mendes en Brasil, pero los de P. aeruginosa para carbapen&eacute;micos    muy superiores (40,8 – 36,8 vs. 18,6 %) (20). Estas diferencias con nuestros    hospitales reflejan la importancia de disponer de datos locales que permitan    tomar mejores decisiones cl&iacute;nicas o establecer pol&iacute;ticas de tratamiento,    de control de infecciones y de uso prudente de antibi&oacute;ticos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Es de resaltar    el hecho de que la resistencia a la vancomicina entre los aislamientos de E.    faecium haya disminuido considerablemente en las UCI de Bogot&aacute; durante    el &uacute;ltimo a&ntilde;o, aunque no es claro cual es el factor determinante    de este fen&oacute;meno. El estudio multic&eacute;ntrico previamente mencionado    (16) mostr&oacute; una alta tasa de resistencia entre los a&ntilde;os 2001 y    2002, que nuevamente puede ser explicado por el tipo de muestreo empleado, pero    tambi&eacute;n se evidenci&oacute; que las cepas identificadas a las que se    les realiz&oacute; estudio molecular estaban altamente relacionadas. Por lo    que podemos estar en frente a brotes que se desarrollaron en algunos de los    hospitales participantes, hecho que concuerda con que solo 5 hospitales reportaran    EVR y 2 de ellos informaran 87 % de las muestras resistentes. Ello explicar&iacute;a    las altas tasas observadas, junto con la posterior desaparici&oacute;n de este    tipo de aislamientos en la UCI. En Medell&iacute;n se observ&oacute; un brote    de caracter&iacute;sticas clonales con la expresi&oacute;n de Van A que ha persistido    en el tiempo (21). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los niveles de    resistencia a las cefalosporinas entre las enterobacterias se han incrementado    en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Un estudio realizado en varios centros hospitalarios    del pa&iacute;s en 1997 mostr&oacute; una resistencia a las cefalosporinas de    tercera generaci&oacute;n en E. coli menor a 7 % (22), en Klebsiella spp. entre    13 y 26 % y en E. cloacae entre 18 y 29 %. En nuestro estudio la resistencia    a las cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n y aztreonam se ha mantenido    en niveles entre 7,1 y 13,5 % en E. coli, 20,1 y 52,8 % en K. pneumoniae y 40,9    y 57,8 % en E. cloacae. Estos niveles de resistencia pueden deberse a la presencia    de BLEE, as&iacute; como a la presencia de otras beta lactamasas plasm&iacute;dicas    o cromosomales. Al hacer el an&aacute;lisis de la resistencia a ceftriaxona    con sensibilidad a cefotetan, se deduce que las beta lactamasas responsables    de la resistencia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n deben ser primordialmente    BLEE en E. coli y K. pneumoniae, mientras que deben ser secundarias a la presencia    de AmpC en E. cloacae (8). Durante el a&ntilde;o 2002 se identific&oacute; en    Colombia la presencia de BLEE de tipo CTX-M en algunos de los hospitales de    la red (23), lo que implica que este tipo de enzimas pueden tener una alta circulaci&oacute;n    entre nuestros hospitales, especialmente en la UCI. Uno de los factores m&aacute;s    importantes para la aparici&oacute;n y mantenimiento de este tipo de enzimas    es el uso de cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (24). El aislamiento    de los pacientes expuestos a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (ceftriaxona,    ceftazidima, cefotaxima), as&iacute; como aquellos colonizados o infectados    por microorganismos con este patr&oacute;n de resistencia debe recomendarse    para evitar su diseminaci&oacute;n en el hospital (24).</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Tambi&eacute;n    se encontr&oacute; una alta resistencia a las quinolonas, lo que limita su uso    como agentes terap&eacute;uticos efectivos en la UCI, tanto en infecciones severas    como en aquellas adquiridas sen el hospital. Al hacer el an&aacute;lisis de    corresistencia con quinolonas y cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n    (datos no mostrados), se encontr&oacute; una alta resistencia a la ciprofloxacina    y una baja tasa de corresistencia en E. coli, una tasa intermedia de corresistencia    (7,9 %) y una mayor tasa de resistencia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n    en K. pneumoniae y una alta corresistencia (37 %) con una alta resistencia a    cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n en E. cloacae; estos datos sugieren    que la resistencia a la ciprofloxacina puede ser un fen&oacute;meno independiente    en E. coli, lo que puede explicarse por el amplio uso de quinolonas en la consulta    externa y, quiz&aacute;s en muchos casos, incluso sin evaluaci&oacute;n m&eacute;dica.    Estudios realizados en aislamientos de Klebsiella de varios pa&iacute;ses sugieren    que estas tasas de resistencia pueden estar relacionadas y que el uso previo    de cefalosporinas de amplio espectro es un factor de riesgo para la aparici&oacute;n    de resistencia a ciprofloxacina (25).</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La susceptibilidad    de los Gram negativos a los carbapen&eacute;micos es alta pero no est&aacute;    por encima de 99 %. Teniendo en cuenta que en nuestro pa&iacute;s no se ha informado    de la presencia de aislamientos de E. coli o Klebsiella spp. productores de    carbapenemasas, estos datos deben ser interpretados con cautela, requiriendo    de un mayor control de calidad para asegurar esta informaci&oacute;n. Adem&aacute;s    se debe llevar al extremo la vigilancia de aislamientos con este perfil de resistencia,    con el fin de confirmar este comportamiento y, eventualmente, estudiarlo a trav&eacute;s    de t&eacute;cnicas moleculares.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las tasas de resistencia    de P. aeruginosa a la mayor&iacute;a de antibi&oacute;ticos disponibles se ha    incrementado durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Los datos del programa    de vigilancia de RA en Unidades de Cuidado Intensivo de Europa y EEUU demuestran    que la resistencia a los carbapen&eacute;micos, cefepime y la piperacilina tazobactam    se acerca a 20 %, mientras que otros antibi&oacute;ticos tienen tasas de resistencias    a&uacute;n m&aacute;s altas (19,26-29). El n&uacute;mero de aislamientos probados    contra meropenem durante el a&ntilde;o 2002 fue peque&ntilde;o, por lo que es    dif&iacute;cil determinar si hubo un salto tan importante en la resistencia,    o simplemente el n&uacute;mero limitado de aislamientos no es capaz de reflejar    el verdadero nivel de resistencia. El estudio MYSTIC mostr&oacute; que la prevalencia    de este tipo de microorganismos var&iacute;a de forma importante en los pa&iacute;ses    europeos, oscilando entre menos de 3 % y 50 % (30). Estos clones deben ser detectados    oportunamente por los laboratorios cl&iacute;nicos y por los comit&eacute;s    de infecciones intrahospitalarias de forma que se pueda evitar su diseminaci&oacute;n,    especialmente cuando estos pacientes tienen alternativas terap&eacute;uticas    limitadas en nuestro pa&iacute;s (31), y m&aacute;s a&uacute;n cuando recientemente    se describe en nuestro pa&iacute;s la aparici&oacute;n de carbapenemasas (32).    La frecuencia y resistencia de A. baumanni creci&oacute; durante los a&ntilde;os    estudiados en todos los hospitales y especialmente se ha incrementado el n&uacute;mero    de g&eacute;rmenes multiresistentes (27). Este fen&oacute;meno se ha observado    en UCI de todo el mundo, especialmente asociado al uso de cefalosporinas de    tercera generaci&oacute;n (33). La resistencia a imipenem es adem&aacute;s seleccionada    por el uso de este antibi&oacute;tico.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La resistencia    bacteriana es favorecida en las UCI por el uso amplio de antibi&oacute;ticos    (6,17,34,35). Cambios significativos en el uso de antibi&oacute;ticos pueden    afectar la susceptibilidad antimicrobiana de los microorganismos encontrados    en la UCI (6,17,36,37). Por tanto estos resultados deben alertar acerca del    uso de los antibi&oacute;ticos en nuestras UCI, el cual debe ser racional y    prudente. Por otra parte, se debe estimular la vigilancia activa del consumo    de antibi&oacute;ticos como una medida adicional para la vigilancia y control    de la RA. Algunas estrategias de restricci&oacute;n de la prescripci&oacute;n    de antibi&oacute;ticos, especialmente en UCI, han demostrado ser capaces adem&aacute;s    de disminuir el grado de RA, disminuir costos de la atenci&oacute;n, tanto en    pa&iacute;ses desarrollados con en v&iacute;as de desarrollo (38,39). Estas    estrategias, sumadas a un mejoramiento en las medidas de control de infecci&oacute;n    deben ser recomendadas en nuestros hospitales como una de las medidas para el    control de la RA.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las limitaciones    de un estudio de vigilancia de este tipo se deben considerar en el momento de    interpretar los datos. Aunque se realiz&oacute; un control de calidad de los    laboratorios participantes los datos muestran que algunos perfiles antimicrobianos    “inusuales” pueden estar pasando desapercibidos. Sin embargo, los datos mostrados    son muy consistentes en cuanto a las tendencias observadas. Por otra parte,    los resultados de este estudio son de g&eacute;rmenes causantes de colonizaci&oacute;n    e infecci&oacute;n, por lo que deben ser analizados con precauci&oacute;n en    el momento de decidir la prescripci&oacute;n de un paciente determinado; no    obstante, para fines de vigilancia y establecimiento de medidas de control son    muy &uacute;tiles ya que reflejan mejor la ecolog&iacute;a de las UCI porque    a su vez puede relacionar el riesgo de transmisi&oacute;n cruzada (12). Para    contener la diseminaci&oacute;n de la RA, se debe tener en cuenta todos los    g&eacute;rmenes circulantes independientemente si est&aacute;n asociados a una    colonizaci&oacute;n o a una infecci&oacute;n. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los resultados    de este estudio son una invitaci&oacute;n para el establecimiento r&aacute;pido    de pol&iacute;ticas locales y regionales que contribuyan a la contenci&oacute;n    de la resistencia.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Agradecimientos:</b>    Grupo para el Control de la Resistencia Bacteriana (GREBO). Hospitales e Instituciones    participantes (2001-2003): Universidad Nacional de Colombia (Aura Luc&iacute;a    Leal Castro, Javier Eslava Schmalbach, Giancarlo Buitrago Guti&eacute;rrez,    Carlos Saavedra Trujillo), Cl&iacute;nica del Ni&ntilde;o (Mauricio Luna, Tailandia    Rodr&iacute;guez, Martha Uzeta), Cl&iacute;nica de Occidente (Elkin Lemos, Martha    Salinas), Cl&iacute;nica San Pedro Claver (Carlos Alquichire, Martha Ruiz),    Fundaci&oacute;n Cardioinfantil (&aacute;lvaro Arango, Patricia Bravo), Fundaci&oacute;n    Universitaria San Carlos (Jorge A. Cort&eacute;s, Jaime Saravia), Hospital El    Tunal (Elkin Lemos, Narda Olarte, Martha Garz&oacute;n), Hospital Militar Central    (Matilde M&eacute;ndez, Carlos P&eacute;rez), Hospital de Occidente Kennedy    (Elkin Lemos, Romelia Villa), Hospital San Jos&eacute; (Claudia Fajardo, Paola    Jim&eacute;nez), Hospital Santa Clara (Gloria In&eacute;s Gallo, Luzmila L&oacute;pez,    Roberto T&aacute;mara), Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var (Carlos &aacute;lvarez,    Gustavo Aristiz&aacute;bal, Constanza Correa), Hospital Universitario San Ignacio    (Carlos &aacute;lvarez, Diana Moncada), Hospital Universitario Cl&iacute;nica    San Rafael (Clemencia &aacute;vila, Carlos Saavedra, Martha Pulido), Instituto    Nacional de Cancerolog&iacute;a (Patricia Arroyo, Jorge A. Cort&eacute;s y Sonia    I. Cuervo), Asociaci&oacute;n Colombiana de Infectolog&iacute;a (ACIN) – Cap&iacute;tulo    Central e Instituto Nacional de Salud.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B><font size="3">REFERENCIAS</font></b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1. Jones RN. Resistance    patterns among nosocomial pathogens: trends over the past few years. Chest 2001;119(2    Suppl):397S-404S.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660260&pid=S0124-0064200600040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2. Diekema DJ,    Pfaller MA, Schmitz FJ, Smayevsky J, Bell J, Jones RN, et al. Survey of infections    due to Staphylococcus species: frequency of occurrence and antimicrobial susceptibility    of isolates collected in the United States, Canada, Latin America, Europe, and    the Western Pacific region for the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program,    1997-1999. Clin Infect Dis 2001;32 Suppl 2:S114-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660261&pid=S0124-0064200600040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3. Sader HS, Jones    RN, Andrade-Baiocchi S, Biedenbach DJ. Four-year evaluation of frequency of    occurrence and antimicrobial susceptibility patterns of bacteria from bloodstream    infections in Latin American medical centers. Diagn Microbiol Infect Dis 2002;44(3):273-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660262&pid=S0124-0064200600040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4. Kollef MH, Fraser    VJ. Antibiotic resistance in the intensive care unit. Ann Intern Med 2001;134(4):298-314.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660263&pid=S0124-0064200600040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5. Neuhauser MM,    Weinstein RA, Rydman R, Danziger LH, Karam G, Quinn JP. Antibiotic resistance    among gram-negative bacilli in US intensive care units: implications for fluoroquinolone    use. Jama 2003;289(7):885-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660264&pid=S0124-0064200600040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6. Alvarez CA.    Control de la resistencia bacteriana. In: Gomez A, Alvarez CA, Leon A, editors.    Enfermedades infecciosas en UCI. Una aproximacion basada en la evidencia. Bogota:    Distribuna, 2003:447 - 480.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660265&pid=S0124-0064200600040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7. Lucet JC, Chevret    S, Durand-Zaleski I, Chastang C, Regnier B. Prevalence and risk factors for    carriage of methicillin-resistant Staphylococcus aureus at admission to the    intensive care unit: results of a multicenter study. Arch Intern Med 2003;163(2):181-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660266&pid=S0124-0064200600040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8. Livermore DM,    Winstanley TG, Shannon KP. Interpretative reading: recognizing the unusual and    inferring resistance mechanisms from resistance phenotypes. J Antimicrob Chemother    2001;48 Suppl 1:87-102.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660267&pid=S0124-0064200600040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9. Leal AL, Buitrago    G, Alvarez CA, Eslava J. Creaci&oacute;n de una red de vigilancia de la resistencia    bacteriana en Bogot&aacute;. En prensa 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660268&pid=S0124-0064200600040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10. Simonsen GS,    Tapsall JW, Allegranzi B, Talbot EA, Lazzari S. The antimicrobial resistance    containment and surveillance approach--a public health tool. Bull World Health    Organ 2004;82(12):928-34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660269&pid=S0124-0064200600040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11. Singh N, Yu    VL. Rational empiric antibiotic prescription in the ICU. Chest 2000;117(5):1496-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660270&pid=S0124-0064200600040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12. Fridkin SK,    Steward CD, Edwards JR, Pryor ER, McGowan JE, Jr., Archibald LK, et al. Surveillance    of antimicrobial use and antimicrobial resistance in United States hospitals:    project ICARE phase 2. Project Intensive Care Antimicrobial Resistance Epidemiology    (ICARE) hospitals. Clin Infect Dis 1999;29(2):245-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660271&pid=S0124-0064200600040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13. Fluit AC, Verhoef    J, Schmitz FJ. Frequency of isolation and antimicrobial resistance of gram-negative    and gram-positive bacteria from patients in intensive care units of 25 European    university hospitals participating in the European arm of the SENTRY Antimicrobial    Surveillance Program 1997-1998. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2001;20(9):617-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660272&pid=S0124-0064200600040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14. Ponce de Leon-Rosales    SP, Molinar-Ramos F, Dominguez-Cherit G, Rangel-Frausto MS, Vazquez-Ramos VG.    Prevalence of infections in intensive care units in Mexico: a multicenter study.    Crit Care Med 2000;28(5):1316-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660273&pid=S0124-0064200600040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15. Vincent JL,    Bihari DJ, Suter PM, Bruining HA, White J, Nicolas-Chanoin MH, et al. The prevalence    of nosocomial infection in intensive care units in Europe. Results of the European    Prevalence of Infection in Intensive Care (EPIC) Study. EPIC International Advisory    Committee. Jama 1995;274(8):639-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660274&pid=S0124-0064200600040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16. Arias CA, Reyes    J, Zuniga M, Cortes L, Cruz C, Rico CL, et al. Multicentre surveillance of antimicrobial    resistance in enterococci and staphylococci from Colombian hospitals, 2001-2002.    J Antimicrob Chemother 2003;51(1):59-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660275&pid=S0124-0064200600040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17. National Nosocomial    Infections Surveillance (NNIS) System Report, data summary from January 1992    through June 2003, issued August 2003. Am J Infect Control 2003;31(8):481-98.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660276&pid=S0124-0064200600040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18. Jarlier V,    Fosse T, Philippon A. Antibiotic susceptibility in aerobic gram-negative bacilli    isolated in intensive care units in 39 French teaching hospitals (ICU study).    Intensive Care Med 1996;22(10):1057-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660277&pid=S0124-0064200600040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19. Streit JM,    Jones RN, Sader HS, Fritsche TR. Assessment of pathogen occurrences and resistance    profiles among infected patients in the intensive care unit: report from the    SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (North America, 2001). Int J Antimicrob    Agents 2004;24(2):111-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660278&pid=S0124-0064200600040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20. Mendes C, Hsiung    A, Kiffer C, Oplustil C, Sinto S, Mimica I, et al. Evaluation of the in vitro    activity of 9 antimicrobials against bacterial strains isolated from patients    in intensive care units in brazil: MYSTIC Antimicrobial Surveillance Program.    Braz J Infect Dis 2000;4(5):236-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660279&pid=S0124-0064200600040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21. Panesso D,    Ospina S, Robledo J, Vela MC, Pena J, Hernandez O, et al. First characterization    of a cluster of VanA-type glycopeptide-resistant Enterococcus faecium, Colombia.    Emerg Infect Dis 2002;8(9):961-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660280&pid=S0124-0064200600040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22. Jones RN, Salazar    JC, Pfaller MA, Doern GV. Multicenter evaluation of antimicrobial resistance    to six broad-spectrum beta-lactams in Colombia using the Etest method. The Colombian    Antimicrobial Resistance Study Group. Diagn Microbiol Infect Dis 1997;29(4):265-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660281&pid=S0124-0064200600040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23. Villegas MV,    Correa A, Perez F, Zuluaga T, Radice M, Gutkind G, et al. CTX-M-12 beta-lactamase    in a Klebsiella pneumoniae clinical isolate in Colombia. Antimicrob Agents Chemother    2004;48(2):629-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660282&pid=S0124-0064200600040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24. Paterson DL,    Ko WC, Von Gottberg A, Mohapatra S, Casellas JM, Goossens H, et al. International    prospective study of Klebsiella pneumoniae bacteremia: implications of extended-spectrum    beta-lactamase production in nosocomial Infections. Ann Intern Med 2004;140(1):26-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660283&pid=S0124-0064200600040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25. Paterson DL,    Mulazimoglu L, Casellas JM, Ko WC, Goossens H, Von Gottberg A, et al. Epidemiology    of ciprofloxacin resistance and its relationship to extended-spectrum beta-lactamase    production in Klebsiella pneumoniae isolates causing bacteremia. Clin Infect    Dis 2000;30(3):473-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660284&pid=S0124-0064200600040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Unal S, Masterton    R, Goossens H. Bacteraemia in Europe--antimicrobial susceptibility data from    the MYSTIC surveillance programme. Int J Antimicrob Agents 2004;23(2):155-63.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660285&pid=S0124-0064200600040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">27. Friedland I,    Stinson L, Ikaiddi M, Harm S, Woods GL. Phenotypic antimicrobial resistance    patterns in Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter: results of a Multicenter    Intensive Care Unit Surveillance Study, 1995-2000. Diagn Microbiol Infect Dis    2003;45(4):245-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660286&pid=S0124-0064200600040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">28. Glupczynski    Y, Delmee M, Goossens H, Struelens M. A multicentre survey of antimicrobial    resistance in gram-negative isolates from Belgian intensive care units in 1994-1995.    Belgian Multicenter ICU Study Group. 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Markou N, Apostolakos    H, Koumoudiou C, Athanasiou M, Koutsoukou A, Alamanos I, et al. Intravenous    colistin in the treatment of sepsis from multiresistant Gram-negative bacilli    in critically ill patients. Crit Care 2003;7(5):R78-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660290&pid=S0124-0064200600040000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">32. Crespo MP,    Woodford N, Sinclair A, Kaufmann ME, Turton J, Glover J, et al. Outbreak of    carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa producing VIM-8, a novel metallo-beta-lactamase,    in a tertiary care center in Cali, Colombia. 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Geissler A,    Gerbeaux P, Granier I, Blanc P, Facon K, Durand-Gasselin J. Rational use of    antibiotics in the intensive care unit: impact on microbial resistance and costs.    Intensive Care Med 2003;29(1):49-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2660298&pid=S0124-0064200600040000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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