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<article-id pub-id-type="doi">10.1590/S1726-46342012000300007</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Precisión de la taquipnea y las retracciones subcostales como signos clínicos para diagnóstico de neumonía adquirida en la comunidad en niños: revisión sistemática y metaanálisis]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Identification of tachypnea and subcostal retractions as clinical signs for the diagnosis of community-acquired pneumonia among children: systematic review and meta-analysis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives. Determine whether tachypnea and subcostal retractions can be efficient predictors for the diagnosis of Community-Acquired Pneumonia (CAP) among children. Materials and methods. These were the databases used: PubMed, LILACS, The African Journal Database and The Cochrane Central Library. Original studies were included which assessed the diagnostic performance of the clinical criteria for tachypnea or subcostal retraction defined in accordance with the criteria of the World Health Organization (OMS) for CAP diagnosis in children &#8804; 5 with cough and fever. The likelihood ratio (LR), the diagnosis odds ratio (DOR), and their respective confidence intervals at 95% (IC95%) were estimated for each clinical test. Results. 975 studies were found, eight were included in the review. 4740 patients were enrolled and 3584 (75%) were analyzed, 916 (19%) of which had a CAP diagnosis. When data were combined, tachypnea had a positive LR of 3.16, (95% CI 2.11-4.73) and a negative LR of 0.36 (95% CI 0.23-0.57). The DOR was 10.63 (95% CI 4.4-25.66, I2=93%). When subcostal retractions were analyzed, a positive LR of 2.49 (95%CI 1.41-4.37) and a negative LR of 0.59 (95%CI 0.4-0.87) were obtained. The DOR was 5.32 (95%CI 1.88-15.05, I2=89%). Conclusions. The presence or absence of tachypnea and subcostal retractions can be used in CAP diagnosis; it is worth considering the relative uncertainty in its diagnostic power and relatively modest LR. The confidence of these results is low due to the inadequate quality of the related evidence]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Frecuencia respiratoria]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font face="Verdana" size="2">Artículo Original</font></b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="4">      Precisión de la taquipnea y las retracciones subcostales como signos clínicos   para diagnóstico de neumonía adquirida en la comunidad en niños: revisión   sistemática y metaanálisis</font></b></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="3">   Identification of tachypnea and subcostal retractions as clinical signs for the   diagnosis of community-acquired pneumonia among children: systematic review and   meta-analysis</font></b></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">      Juan Pablo Domecq<sup>1,2,a</sup>, Gabriela Prutsky<sup>1,2,a</sup>, María de los Ángeles Lazo<sup>1,a</sup>,   Carlos Salazar<sup>1,b</sup>,   Víctor Montori<sup>1,2,c</sup>, Yolanda Prevost<sup>1,d</sup>, Luis Huicho<sup>3,4,e</sup>, Patricia Erwin<sup>2,f</sup>,   Germán Málaga<sup>1,g</sup></font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   1 Unidad de Conocimiento y Evidencia, Universidad Peruana Cayetano Heredia.   Lima, Perú.    <br> </font><font face="Verdana" size="2">2 Knowledge and Evaluation Research Unit, Mayo Clinic. Minnesota, EE.UU.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font face="Verdana" size="2">3 Facultad de Medicina “Alberto Hurtado”, Universidad Peruana Cayetano Heredia.     Lima, Perú.    <br> </font><font face="Verdana" size="2">4 Facultad de Medicina Humana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima,   Perú.    <br> </font><font face="Verdana" size="2">a Médico cirujano, b médico internista, c médico endocrinólogo, d médico   pediatra neonatólogo, e médico pediatra, f bibliotecóloga magister en ciencias   bibliotecarias, g médico magister en Medicina</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;   &nbsp;</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  <hr>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN </font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Objetivos. Evaluar si la taquipnea y las retracciones subcostales son   predictoras eficientes para el diagnóstico de neumonía adquirida en la comunidad   (NAC) en niños. Materiales y métodos. Se revisaron las bases de datos: PubMed,   LILACS, The African Journal Database y The Cochrane Central Library. Se   incluyeron estudios originales que evaluaron el rendimiento diagnóstico de los   criterios clínicos de taquipnea o retracciones subcostales, definidos según los   criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el diagnóstico de   NAC en niños de hasta cinco años de edad con tos y fiebre. Se estimaron las   razones de probabilidades (LR), el odds ratio diagnostico (DOR) y sus   respectivos intervalos de confianza al 95% (IC95%) para cada prueba clínica   evaluada. Resultados. Se encontraron 975 estudios, incluyendo ocho en la   revisión. Se enrolaron 4740 pacientes y analizaron 3584 (75%), de los cuales 916   (19%) tuvieron el diagnóstico de NAC. Al combinar los datos, la taquipnea obtuvo   una LR positiva de 3,16, (IC95% 2,11-4,73) y una LR negativa de 0,36 (IC95%   0,23-0,57). El DOR fue de 10,63 (IC95% 4,4-25,66, I2=93%). Al realizar el   análisis para retracciones subcostales se obtuvo un LR positivo de 2,49 (IC95%   1,41-4,37) y un LR negativo de 0,59 (IC95% 0,4-0,87). El DOR fue de 5,32 (IC95%   1,88-15,05, I2=89%). Conclusiones. Se puede tomar en cuenta la presencia o   ausencia de taquipnea y retracciones subcostales en el diagnóstico de NAC, cabe   considerar la incertidumbre relativa en su poder diagnóstico y los LR   relativamente modestos. La confianza en estos resultados es baja por la   inadecuada calidad de la evidencia en este tema. </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Palabras clave:</b> Frecuencia respiratoria; Neumonía; Niños; Metanálisis; Revisión   sistemática (fuente: DeCS BIREME).</font></p>  <hr>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">   ABSTRACT</font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Objectives. Determine whether tachypnea and subcostal retractions can be   efficient predictors for the diagnosis of Community-Acquired Pneumonia (CAP)   among children. Materials and methods. These were the databases used: PubMed,   LILACS, The African Journal Database and The Cochrane Central Library. Original   studies were included which assessed the diagnostic performance of the clinical   criteria for tachypnea or subcostal retraction defined in accordance with the   criteria of the World Health Organization (OMS) for CAP diagnosis in children &#8804;   5 with cough and fever. The likelihood ratio (LR), the diagnosis odds ratio (DOR),   and their respective confidence intervals at 95% (IC95%) were estimated for each   clinical test. Results. 975 studies were found, eight were included in the   review. 4740 patients were enrolled and 3584 (75%) were analyzed, 916 (19%) of   which had a CAP diagnosis. When data were combined, tachypnea had a positive LR   of 3.16, (95% CI 2.11-4.73) and a negative LR of 0.36 (95% CI 0.23-0.57). The   DOR was 10.63 (95% CI 4.4-25.66, I2=93%). When subcostal retractions were   analyzed, a positive LR of 2.49 (95%CI 1.41-4.37) and a negative LR of 0.59 (95%CI   0.4-0.87) were obtained. The DOR was 5.32 (95%CI 1.88-15.05, I2=89%).   Conclusions. The presence or absence of tachypnea and subcostal retractions can   be used in CAP diagnosis; it is worth considering the relative uncertainty in   its diagnostic power and relatively modest LR. The confidence of these results   is low due to the inadequate quality of the related evidence. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Key words:</b> Respiratory rate; Pneumonia; Child; Meta-analysis; Review, systematic   (source: MeSH NLM).</font></p>  <hr>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">INTRODUCCIÓN</font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) es un proceso inflamatorio agudo del   parénquima pulmonar en individuos que no han sido hospitalizados recientemente   (1). Es una de las principales causas de morbimortalidad en niños. La   Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que de los 156 millones de casos   por año, en niños menores de cinco años, 20 millones requieren hospitalización y   hasta 2 millones mueren de NAC; por tanto, esta mortalidad es mayor que las   muertes causadas por HIV/SIDA, malaria y tuberculosis combinadas (2). Por esta   razón, la NAC se ha convertido en la principal causa de muerte en niños menores   de 5 años a nivel mundial. </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La NAC es más prevalente y severa en países de bajos ingresos. El 97% (152   millones por año) de los niños menores de cinco años con neumonía viven en estos   países (3) en donde enfrentan 17 veces más riesgo de morir que los niños con NAC   en países de altos ingresos (4). La NAC infantil persiste como uno de los   problemas de salud pública más importantes que afrontan países como el Perú.  </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   El tratamiento antibiótico temprano administrado en la comunidad se asocia con   mejores desenlaces en cuanto a morbimortalidad (5,6). Sin embargo, como señalan   Marsh et al. (7), en zonas rurales, la implementación de estas estrategias se ve   limitada por la escasez de personal que sea capaz de reconocer la NAC. Con el   fin de mejorar el diagnóstico de la NAC, la OMS estableció en 1991 criterios   basados en signos clínicos con suficiente capacidad diagnóstica, y útiles en   manos de personal sanitario con mínimo entrenamiento, permitiendo así el uso   adecuado de antibióticos en zonas rurales (8). </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La decisión de la OMS se originó a partir de un estudio realizado en Filadelfia,   Estados Unidos (9), en el que se revisaron 29 signos clínicos, concluyendo que   “respiración rápida” es un mejor predictor de neumonía que los hallazgos   auscultatorios. Estudios adicionales permitieron establecer los puntos de corte   de 50 y 40 respiraciones por minuto en lactantes entre 2-11 meses y niños entre   1 y 5 años, respectivamente (8). Con respecto a las retracciones subcostales, se   pudo verificar su asociación con neumonía severa (10). Posteriormente, estos   datos fueron corroborados en estudios de campo, sin considerar la posible   sobreestimación de la capacidad diagnóstica que los diseños de esos estudios   pudiesen causar (5,11). </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Luego de más de 20 años de implementada esta estrategia, su eficacia se apoya en   estudios observacionales de campo, con alto riesgo de sesgo. Al ser estudios   observacionales, la utilización de cointervenciones, como por ejemplo: educación   sobre reconocimiento temprano de las manifestaciones clínicas de la enfermedad;   visita domiciliaria activa por parte de los prestadores de salud, o el estado de   inmunización previo de los participantes, no fueron equitativamente balanceadas   entre los grupos y, también, los resultados no fueron ajustados considerando   estas variables. Además, en la mayoría de los casos, los grupos control no   tenían acceso a antibióticos, creando así un desbalance de riesgos que afectaba   directamente la morbimortalidad de los grupos evaluados (5). Estas limitaciones   sumadas a que la disminución de la tasa de mortalidad infantil por cualquier   causa no ha sido acompañada de una disminución en la tasa de mortalidad por NAC,   generan sospechas sobre la real efectividad de este estrategia (11).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La presente revisión sistemática pretende evaluar si los signos clínicos,   taquipnea y retracciones subcostales, definidos según los criterios de la OMS   pueden ser predictores eficientes de NAC en niños, los resultados permitirían un   manejo antibiótico inicial racional en niños que presenten fiebre y tos.</font></p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">   MATERIALES Y MÉTODOS</font></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>CRITERIOS DE ELEGIBILIDAD </i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Se incluyeron estudios observacionales tipo cohortes prospectivos o   retrospectivos que ayudarán a evaluar el rendimiento diagnóstico de la taquipnea   o las retracciones subcostales, definidos por la OMS para el inicio de   tratamiento antibiótico en niños de cinco años o menores, con sospecha   diagnóstica de neumonía (tos y fiebre). Los estudios debían de tener una prueba   de oro para el diagnóstico de neumonía (definido por los autores de cada estudio   original). Los estudios con diseño caso y control (enfermos frente a sanos) sin   incertidumbre diagnóstica, fueron excluidos debido a que no representan el   escenario real, en donde los clínicos van a aplicar los resultados del estudio.  </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Además, se excluyeron estudios en pacientes severamente malnutridos, con   acidosis metabólica, deshidratación u otras comorbilidades, incluyendo síndrome   de Down, insuficiencia cardiaca, malformación broncopulmonar, fibrosis quística,   tuberculosis, entre otras. También fueron excluidos artículos con información   insuficiente para obtener una tabla de contingencia (tabla 2x2), después de   haber contactado a los autores y no haber obtenido respuesta, en un plazo   prudente (dos correos electrónicos sin respuesta en un lapso de dos semanas).  </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA</i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Con ayuda de una bibliotecaria experta (PE) fueron exploradas las siguientes   bases de datos: PubMed (MedLine), LILACS (base de datos de Latinoamérica y el   Caribe), The African Journal database y The Cochrane Central Library. La   búsqueda abarcó desde la fecha de inserción de cada base de datos hasta febrero   de 2012. </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Se realizó una búsqueda de alta sensibilidad en cada una de las bases de datos   biomédicas listadas anteriormente, para tratar de identificar todos los posibles   estudios relevantes. Elaboramos un filtro de búsqueda utilizando una combinación   de términos MeSH (Medical Subject Heading) como: “acute respiratory infection”,   “pneumonia”, “tachypnea”, “difficult breathing”, “chest retraction”, “chest   indrawing”, combinados con términos boleanos “OR” y “AND” (ver Anexo).</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La búsqueda electrónica fue complementada con una búsqueda manual de estudios   originales elegibles que consistió en revisar las listas bibliográficas de   revisiones sistemáticas y narrativas con similares preguntas de investigación.   Dos de los autores, expertos en neumonía pediátrica (YP y LH) buscaron   literatura en fuentes no indexadas (biblioteca de la Universidad Peruana   Cayetano Heredia y la biblioteca del Instituto de Salud del Niño (INSN) de   Perú). Además, contactaron otros expertos en el tema en sus respectivos centros   de atención (Hospital Nacional Cayetano Heredia e INSN) solicitando información   respecto de potenciales estudios elegibles que no hayan sido identificados por   nuestra estrategia de búsqueda. La búsqueda manual no identificó estudios   adicionales.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>SELECCIÓN DE LOS ESTUDIOS Y EXTRACCIÓN DE DATOS</i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Dos de los autores (YP y GM) aplicaron los criterios de elegibilidad para   evaluar las referencias de los artículos obtenidos por nuestra estrategia de   búsqueda, examinando el título y el resumen. Este proceso se realizó por   duplicado y de forma independiente. Posteriormente, se obtuvieron los artículos   completos de las referencias potencialmente elegibles, y de manera independiente   y en duplicado, cuatro autores (JPD, CS, GP y GM) realizaron el tamizaje de las   mismas, decidiendo la inclusión de estas en la revisión. Los mismos autores   realizaron la extracción de datos de interés y evaluaron la calidad metodológica   de los estudios incluidos. Las discrepancias fueron discutidas y resueltas por   consenso.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>CALIDAD METODOLÓGICA</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Evaluamos la calidad metodológica utilizando los criterios de QUADAS (Quality   Assessment of Diagnostic Accuracy Studies) (12). Además, el grupo de   investigación creyó conveniente añadir dos preguntas para evaluar la calidad de   los estudios: </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   - ¿Los evaluadores del estándar de oro fueron los adecuados o presentaban el   entrenamiento necesario para realizar la prueba? </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   - ¿Los evaluadores de la prueba a evaluar fueron los adecuados o presentaban el   entrenamiento necesario para realizar la prueba?</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   El grupo de investigación decidió incluir estas dos preguntas debido a que la   calidad y capacidad de los evaluadores de la prueba de interés y la del estándar   de oro estarían directamente relacionadas con los resultados, además de limitar   la aplicabilidad de estos. Por ejemplo, los evaluadores podrían estar   sobreentrenados para detectar los signos clínicos o inexpertos en el uso del   estándar de oro.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>ANÁLISIS ESTADÍSTICO</i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   El grado de concordancia interobservador más allá de lo que podría atribuirse al   azar (coeficiente kappa), fue calculado para el tamizaje de textos completos y   en la evaluación de la calidad metodológica de los estudios incluidos. </font>  </p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Se utilizó el programa Meta-Disc 1.4 para metaanálisis de pruebas de tamizaje y   diagnósticas (13). Empleando el método de efectos aleatorios, combinamos los   valores de sensibilidad, especificidad, razón de probabilidades (LR) y odds   ratios diagnósticos (DOR) de cada estudio primario, y estimamos el intervalo de   confianza al 95% alrededor de cada uno de estos resultados combinados. Debido a   que los valores de sensibilidad y especificidad son valores interconectados (es   decir, cambian juntos en dirección opuesta cuando varían los criterios de   positividad de una prueba), decidimos basar el análisis primario en los   estimados de LR y DOR. LR es la razón de la probabilidad de un resultado de la   prueba diagnóstica (positiva o negativa) en pacientes con NAC sobre la   probabilidad de ese mismo resultado (positivo o negativo) en pacientes sin NAC.   Estos LR pueden ser multiplicados por la probabilidad preprueba de presentar NAC   (estimados de prevalencia de NAC en la población pertinente) para así obtener   los odds posprueba. Los LR cuantifican el poder del resultado para cambiar la   probabilidad preprueba a la probabilidad posprueba. Un LR de 1 indica una prueba   inútil; un LR mayor a 10 o menor de 0,1 indica que la prueba es de gran utilidad   diagnóstica. El DOR es la razón de odds de estar enfermo y tener una prueba   positiva frente al odds de estar enfermo y tener una prueba negativa, y es   indicador útil para la evaluación de inconsistencias entre los estudios y resume   el rendimiento de la prueba (14). </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">                                                             Se utilizó la prueba de chi2 para evaluar la heterogeneidad de los resultados, y       la prueba de I2 para cuantificar el grado de inconsistencias no explicables por     el azar entre los resultados de los estudios incluidos (15). </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Para explicar posibles inconsistencias, por protocolo planeamos evaluar   interacción entre la capacidad diagnóstica y los siguientes subgrupos:</font></p>  <ul>  	    <li>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Calidad metodológica   	de los estudios incluidos, considerando alto grado de sesgo de selección   	frente a moderado o bajo riesgo de sesgo de selección. </font></li>  	    <li>  	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Nivel de atención   	(primer nivel de atención frente a otro nivel de atención).</font></li>  	    <li>  	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Países con bajos   	ingresos frente a altos ingresos. Utilizando la clasificación del banco   	mundial de acuerdo al ingreso nacional bruto per cápita (16).</font></li>  	    <li>  	    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">&nbsp;Prevalencia de   	neumonía en los estudios incluidos analizado en metarregresión. </font></li>      </ul>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">   RESULTADOS</font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>RESULTADOS DE LA BÚSQUEDA </i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Se encontraron 975 estudios, de los que se eligieron 46 por título y resumen.   Finalmente, ocho fueron incluidos en la revisión (10,17-24) (<a href="#fig1">Figura 1</a>). El grado   de concordancia interobservador fue casi perfecto (k= 0,92) (25). </font></p>      <p align="justify"><a name="fig1"></a></p>     <p align="center"> <a target="_blank" href="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07fig01a.jpg"> <img src="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07fig01.jpg" border="1"></a></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">                           <i>CARACTERÍSTICAS DE LOS ESTUDIOS </i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Todos los estudios incluidos evaluaron taquipnea, y seis estudios evaluaron   retracciones subcostales de acuerdo con la definición dada por la OMS (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).   En total, estos estudios enrolaron 4740 pacientes y analizaron 3584 (75%), de   los cuales 916 (19%) tuvieron el diagnóstico de NAC. </font></p>     <p align="justify"><a name="tab1"></a></p>     <p align="center"> <a target="_blank" href="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07tab01a.jpg"> <img src="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07tab01.jpg" border="1"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">     <i>CALIDAD METODOLÓGICA</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Todos los estudios incluidos utilizaron como comparación un estándar de oro   definido por cada uno de los autores. Los evaluadores de la prueba de oro fueron   considerados como adecuados en cada uno de los estudios. La prueba de oro en   todos los estudios fue la radiografía de tórax (aunque la evaluación fue   variable o no descrita). Ambas pruebas (prueba de oro frente a la prueba a   evaluar) fueron interpretadas de manera independiente (cegadas a los resultados   de la otra prueba) y el 75% de los estudios aplicó la prueba de oro a toda la   población o a una muestra representativa de esta, seleccionada al azar. </font>  </p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   El 80% de los estudios incluidos no describió detalladamente el estándar de oro   y el 50% no lo hizo con la prueba a evaluar, limitando así su reproducibilidad o   validez externa (ver Anexos). El 75% de los estudios incluidos no presentó los   resultados indeterminados en el estándar de oro o en la prueba a evaluar, puesto   que estos resultados podrían haber sido excluidos del análisis, existiendo un   alto riesgo de sesgo de selección de la muestra. El 38% de los estudios   incluidos informó pérdidas durante el seguimiento sin detallar las   circunstancias o motivos. El 75% de los estudios no informó el tiempo entre la   realización de la prueba a evaluar y el estándar de oro, por lo que la   posibilidad de que estas pruebas estuvieran midiendo diferentes espectros de   NAC o diferentes enfermedades debido a nuevos eventos, complicaciones,   enfermedades sobreagregadas, recuperación espontánea o progresión, es alta. El   grado de concordancia interobservador fue sustancial &gt;0,70 (25). </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <i>HALLAZGOS</i></font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Taquipnea como signo clínico para el diagnóstico de NAC: el LR combinado en   presencia de taquipnea es 3,16 (IC95% 2,11-4,73, I2=93) y el LR combinado en   ausencia de taquipnea es 0,36 (IC95% 0,23-0,57, I2= 95), <a href="#fig2">Figura 2A</a>. El DOR para   taquipnea es 10,64 (IC95% 4,41-25,67, I2=94%), <a href="#fig3">Figura 3A</a>. </font></p>      <p align="justify"><a name="fig2"></a></p>      <p align="center">    <a target="_blank" href="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07fig02a.jpg">  <img src="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07fig02.jpg" border="1"></a></p>     <p align="justify"><a name="fig3"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rpmesp/v29n3/a07fig03.jpg"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">                           Retracciones subcostales como signo clínico para el diagnóstico de NAC: el LR   combinado para presencia    de retracciones es 2,49 (IC95% 1,42-4,37, I2=83) y para ausencia de retracciones   0,59 (IC95% 0,40-0,87, I2=96), <a href="#fig2">Figura 2B</a>. El DOR combinado para retracciones es   5,32 (IC95% 1,88-15,05, I2=89%), <a href="#fig3">Figura 3B</a>. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">                                                             En los anexos se resumen los LR combinados para las dos pruebas clínicas       evaluadas, estén estas presentes (LR positivo) o ausentes (LR negativo). Los       clínicos pueden utilizar este nomograma para evaluar la probabilidad de que sus       pacientes presenten NAC. La probabilidad preprueba indicada en el gráfico se       debe generar de la prevalencia de la enfermedad en la población de donde     proviene el paciente y la sospecha clínica derivada de la anamnesis. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">       No contamos con un número suficiente de estudios como para poder realizar los     análisis por subgrupos planteados en el protocolo.</font></p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">DISCUSIÓN </font></b></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La información respecto al uso eficiente de signos clínicos es muy importante   para los clínicos, en especial    en medios donde el acceso a recursos de salud, incluyendo la tecnología y   pruebas diagnósticas, es limitado o inexistente. La evidencia existente indica   que tanto taquipnea como retracciones subcostales son moderadamente útiles como   pruebas diagnósticas para aumentar la probabilidad de enfermedad cuando están   presentes, pero no son suficientemente útiles para disminuir la probabilidad de   NAC. Ninguna de las dos es suficiente por sí sola para confirmar o descartar   neumonía. Los estudios que generaron esta evidencia carecen de algunas   protecciones metodológicas lo que quizás contribuyó a sobrestimar su   rendimiento/desempeño.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   La heterogeneidad podría deberse a que las habilidades reales de los evaluadores   difirió entre los estudios incluidos, aun cuando fueron todos informados y   categorizados como adecuados. Además, los criterios de selección de los   pacientes, como se muestra en la Tabla 2, son muy amplios pudiendo presentar   sesgos de selección no presentados. Esto podría explicar la gran sensibilidad   que presenta Shamoon 2004 (22), cuyos pacientes fueron enrolados en un hospital   de referencia con un espectro de enfermedad más severo y, probablemente, con   mayor bagaje sintomático que aquellos que fueron evaluados en centros   comunitarios. En otras palabras, el proceso de referencia y transferencia al   hospital podría haber seleccionado los casos más graves o los casos   persistentes, mientras que los leves o con resolución espontánea no habrían   acudido al hospital, incrementando así la sensibilidad y especificidad de la   prueba (26). Además, la alta prevalencia de neumonía que muestran los estudios   incluidos sugiere cierto sesgo de selección o referencia. Un aspecto adicional   que debe ser considerado, es el hecho de que la OMS, recomienda el uso de   retracciones subcostales para la identificación de neumonía severa mientras que   en los estudios incluidos este signo ha sido utilizado como parte del   diagnóstico de neumonía en general, lo cual creemos disminuye el poder   diagnóstico de este signo.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Una revisión sistemática publicada en el 2005 encontró que la ausencia de   síntomas y signos respiratorios, como rinorrea, tos, retracciones, taquipnea,   murmullo vesicular disminuido, aleteo nasal, y quejido espiratorio, descartaban   el diagnóstico de neumonía con un LR negativo de 0,0 (IC 95% 0,0-0,4), mientras   que la presencia de al menos uno de estos presentaba un LR positivo de 1,6   (IC95% 1,3-31) (26). Estos hallazgos pueden ser aplicados solo en países   desarrollados por su baja prevalencia de NAC (27). En países como Perú, en donde   la prevalencia de NAC es más elevada, la presencia de al menos uno de los signos     listados anteriormente incrementaría las sospechas diagnósticas de los médicos   tratantes y justificaría la utilización de otros procedimientos diagnósticos   como la radiografía de tórax o la administración temprana de antibióticos.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Los estudios realizados por Harari et al. (19) y Zukin et al. (28) que evaluaron   la fiebre como predictor de NAC, mostraron que esta carece de utilidad para   confirmar o descartar esta enfermedad, encontrando LR positivos entre 1,1 a 1,5   y LR negativos entre 0,17 a 0,95.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Con base en la información presentada, no existe evidencia suficiente para   desestimar el valor de los signos clínicos recomendados por la OMS para el   diagnóstico de neumonía y tratamiento antibiótico temprano (29). No obstante,   debemos tener en cuenta que la sola utilización de estos signos podría llevar a   un subdiagnóstico debido a que la precisión diagnóstica es solo moderada (LR no   menores a 0,1 ni mayores a 10). Esto, sumado al poco impacto que estas   intervenciones han tenido en la mortalidad infantil por neumonía (11), hace   urgente la realización de estudios con adecuada calidad metodológica, que   permitan aclarar el valor real de estos y otros signos clínicos en el   diagnóstico y manejo de la NAC en niños menores de cinco años.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Nuestra revisión tiene limitaciones propias de este tipo de estudio que incluye   la posibilidad no descartable de sesgo de publicación que intentamos reducir   contactando expertos en el tema realizando una búsqueda exhaustiva. Esta   búsqueda incluyó cuatro bases de datos principales, dos de las cuales   coleccionan evidencia producida en países con bajos ingresos. Además, agregamos   a la búsqueda electrónica una manual. La selección de estudios fue reproducible   así como la asignación de criterios de calidad metodológica. No pudimos explorar   los subgrupos considerados para explicar la inconsistencia en los resultados   dado el número reducido de estudios elegibles.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Como se mencionó en la sección de calidad metodológica, los estudios encontrados   tienen problemas metodológicos que potencialmente afectan nuestros resultados   debido a que se basan en estudios con sesgos de selección, que presentaron   pérdidas en el seguimiento y que probablemente miden diferentes espectros de la   NAC.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   En conclusión, de manera especial en países con bajos recursos, en donde la   disponibilidad de médicos no es universal y un grupo importante de pacientes es   atendido por personal técnico, los trabajadores sanitarios (médicos o no)   podrían usar la presencia o ausencia de taquipnea y retracciones subcostales   como ayuda en la evaluación de un paciente en el que se sospeche NAC, incluso a   pesar de la incertidumbre relativa en su poder diagnóstico y las proporciones de   posibilidad relativamente modesta. </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   Esta recomendación es débil, debido a la baja calidad de evidencia que la   sustenta. Esto obliga a realizar estudios con una mejor calidad metodológica que   evalúen la precisión y exactitud de taquipnea, retracciones subcostales y otros   signos clínicos. Estos estudios deberían seguir un diseño de ensayo clínico   aleatorizado, considerando los criterios clínicos de la OMS como una   intervención, y compararlos contra un esquema diagnóstico convencional con el   fin de disminuir un posible sesgo de selección e incrementar la aplicabilidad de   sus resultados. Estos estudios deben de ir más allá que la simple detección de   NAC y evaluar resultados importantes para los pacientes como mortalidad infantil   debido a neumonía, hospitalización en cuidados intensivos, necesidad de   intubación, ventilación mecánica y análisis costo beneficio.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Contribuciones de autoría: </b>JPD, GP, MAL, CS, VM, GM participaron en la   planificación, conducción y posterior elaboración del presente manuscrito; PE   participo en la elaboración y conducción de la estrategia de búsqueda   electrónica, LH y YP participaron en la realización del protocolo así como   también en la estrategia de búsqueda manual. </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Fuentes de financiamiento: </b>autofinanciado.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Conflictos de interés:</b> todos los autores declaran no tener ningún   conflicto de interés. </font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">      REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</font></b></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   1. Harris M, Clark J, Coote N, Fletcher P, Harnden A, McKean M, et al. British   Thoracic Society guidelines for the management of community acquired pneumonia   in children: update 2011. Thorax. 2011;66 Suppl 2:ii1-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662931&pid=S1726-4634201200030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   2. Organización Mundial de la Salud. Neumonia [Internet]. Centro de prensa. Nota   descriptiva N° 331. Ginebra: OMS; 2011 [citado 9 abril 2012]. Disponible en  <a href="http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs331/es/index.html" target="_blank">  http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs331/es/index.html</a> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662933&pid=S1726-4634201200030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   3. Rudan I, Boschi-Pinto C, Biloglav Z, Mulholland K, Campbell H. Epidemiology   and etiology of childhood pneumonia. Bull World Health Organ. 2008;86(5):408-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662934&pid=S1726-4634201200030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   4. United Nations Children’s Fund. Levels &amp; trends in child mortality.    Report 2011. New York: The Fund; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662936&pid=S1726-4634201200030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   5. Sazawal S, Black RE; Pneumonia Case Management Trials Group. Effect of   pneumonia case management on mortality in neonates, infants, and preschool   children: a meta-analysis of community-based trials. Lancet Infect Dis.   2003;3(9):547-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662938&pid=S1726-4634201200030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   6. Theodoratou E, Al-Jilaihawi S, Woodward F, Ferguson J, Jhass A, Balliet M, et   al. The effect of case management on childhood pneumonia mortality in developing   countries. Int J Epidemiol. 2010;39 Suppl 1:i155-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662940&pid=S1726-4634201200030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   7. Marsh DR, Gilroy KE, Van de Weerdt R, Wansi E, Qazi S. Community case   management of pneumonia: at a tipping point? Bull World Health Organ.   2008;86(5):381-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662942&pid=S1726-4634201200030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   8. Organización Mundial de la Salud. Technical bases for the WHO recommendations   on the management of pneumonia in children at first-level health facilities.   Geneva: OMS; 1991.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662944&pid=S1726-4634201200030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   9. Leventhal JM. Clinical predictors of pneumonia as a guide to ordering chest   roentgenograms. Clin Pediatr (Phila). 1982;21(12):730-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662946&pid=S1726-4634201200030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   10. Shann F, Hart K, Thomas D. Acute lower respiratory tract infections in   children: possible criteria for selection of patients for antibiotic therapy and   hospital admission. 1984. Bull World Health Organ. 2003;81(4):301-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662948&pid=S1726-4634201200030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   11. Mulholland K. Childhood pneumonia mortality--a permanent global emergency.   Lancet. 2007;370(9583):285-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662950&pid=S1726-4634201200030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   12. Whiting P, Rutjes AW, Reitsma JB, Bossuyt PM, Kleijnen J. The development of   QUADAS: a tool for the quality assessment of studies of diagnostic accuracy   included in systematic reviews. BMC Med Res Methodol. 2003;3:25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662952&pid=S1726-4634201200030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   13. Zamora J, Abraira V, Muriel A, Khan K, Coomarasamy A. Meta-DiSc: a software   for meta-analysis of test accuracy data. BMC Med Res Methodol. 2006;6:31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662954&pid=S1726-4634201200030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   14. Glas AS, Lijmer JG, Prins MH, Bonsel GJ, Bossuyt PM. The diagnostic odds   ratio: a single indicator of test performance. J Clin Epidemiol.   2003;56(11):1129-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662956&pid=S1726-4634201200030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   15. Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, Altman DG. Measuring inconsistency in   meta-analyses. BMJ. 2003;327(7414):557-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662958&pid=S1726-4634201200030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   16. World Development Indicators [Internet]. Washington, DC: The World Bank;   2010. [citado el 17 de febrero del 2012]. Disponible en:  <a href="http://data.worldbank.org/data-catalog/world-development-indicators" target="_blank">  http://data.worldbank.org/data-catalog/world-development-indicators</a> </font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662960&pid=S1726-4634201200030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   17. Dai Y, Foy HM, Zhu Z, Chen B, Tong F. Respiratory rate and signs in   roentgenographically confirmed pneumonia among children in China. Pediatr Infect   Dis J. 1995;14(1):48-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662961&pid=S1726-4634201200030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   18. Falade AG, Tschappeler H, Greenwood BM, Mulholland EK. Use of simple   clinical signs to predict pneumonia in young Gambian children: the influence of   malnutrition. Bull World Health Organ. 1995;73(3):299-304.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662963&pid=S1726-4634201200030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   19. Harari M, Shann F, Spooner V, Meisner S, Carney M, de Campo J. Clinical   signs of pneumonia in children. Lancet. 1991;338(8772):928-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662965&pid=S1726-4634201200030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   20. Palafox M, Guiscafré H, Reyes H, Munoz O, Martinez H. Diagnostic value of   tachypnoea in pneumonia defined radiologically. Arch Dis Child. 2000;82(1):41-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662967&pid=S1726-4634201200030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   21. Redd SC, Vreuls R, Metsing M, Mohobane PH, Patrick E, Moteetee M. Clinical   signs of pneumonia in children attending a hospital outpatient department in   Lesotho. Bull World Health Organ. 1994;72(1):113-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662969&pid=S1726-4634201200030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   22. Shamo’on H, Hawamdah A, Haddadin R, Jmeian S. Detection of pneumonia among   children under six years by clinical evaluation. East Mediterr Health J.   2004;10(4-5):482-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662971&pid=S1726-4634201200030000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   23. Shah S, Bachur R, Kim D, Neuman MI. Lack of predictive value of tachypnea in   the diagnosis of pneumonia in children. Pediatr Infect Dis J. 2010;29(5):406-9</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662973&pid=S1726-4634201200030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   24. Singhi S, Dhawan A, Kataria S, Walia BN. Clinical signs of pneumonia in   infants under 2 months. Arch Dis Child. 1994;70(5):413-7</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662974&pid=S1726-4634201200030000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   25. Landis JR, Koch GG. The measurement of observer agreement for categorical   data. Biometrics. 1977;33(1):159-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662975&pid=S1726-4634201200030000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   26. Montori VM, Wyer P, Newman TB, Keitz S, Guyatt G; Evidence-Based Medicine   Teaching Tips Working Group. Tips for learners of evidence-based medicine: 5.   The effect of spectrum of disease on the performance of diagnostic tests. CMAJ.   2005;173(4):385-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662977&pid=S1726-4634201200030000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   27. Margolis P, Gadomski A. Does this infant have pneumonia? JAMA.   1998;279(4):308-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662979&pid=S1726-4634201200030000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   28. Zukin DD, Hoffman JR, Cleveland RH, Kushner DC, Herman TE. Correlation of   pulmonary signs and symptoms with chest radiographs in the pediatric age group.   Ann Emerg Med. 1986;15(7):792-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662981&pid=S1726-4634201200030000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   29. Schünemann HJ, Oxman AD, Brozek J, Glasziou P, Jaeschke R, Vist GE, et al.   Grading quality of evidence and strength of recommendations for diagnostic tests   and strategies. BMJ. 2008;336(7653):1106-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2662983&pid=S1726-4634201200030000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Correspondencia:</b> Germán Málaga</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Dirección:</b> Calle Chavín 159. CC Monterrico. Lima 33, Perú.</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Teléfono:</b> (51) 992768300</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">   <b>Correo electrónico:</b> <a href="mailto:german.malaga@upch.pe">german.malaga@upch.pe</a></font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido: </b>13-06-12 </font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Aprobado:</b> 29-08-12</font></p>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">         &nbsp;</font></p>        ]]></body>
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