Salud Pública de Méxicohttps://www.scielosp.org/feed/spm/2009.v51suppl3/2021-01-13T00:10:00ZVol. 51 - 2009WerkzeugUnknow titleS0036-363420090009000012021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZAranda, Celia M Alpuche
<em>Aranda, Celia M Alpuche</em>;
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Genómica y proteómica en enfermedades infecciosasS0036-363420090009000022021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZMadrid-Marina, VicenteLanz-Mendoza, HumbertoRodríguez, Mario Henry
<em>Madrid-Marina, Vicente</em>;
<em>Lanz-Mendoza, Humberto</em>;
<em>Rodríguez, Mario Henry</em>;
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Medicina genómica aplicada a la salud públicaS0036-363420090009000032021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZBurguete, AnaH Bermúdez-Morales, VíctorMadrid-Marina, Vicente
<em>Burguete, Ana</em>;
<em>H Bermúdez-Morales, Víctor</em>;
<em>Madrid-Marina, Vicente</em>;
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La genómica, visualizada como una disciplina científica encargada del mapeo, secuenciación y análisis de los genomas, ha facilitado la identificación y comprensión de las formas de organización y función de los genes de los organismos, lo cual ha generado un amplio conocimiento de la estructura y la función de los genomas. La influencia de la genómica en la medicina ha creado una nueva visión acerca de la forma de percibir los episodios patológicos y fisiológicos, tras conocer la influencia de las variaciones genéticas sobre la susceptibilidad a la enfermedad. En la salud pública, mediante la epidemiología genética, el conocimiento genético ha promovido acciones individuales y poblacionales para evaluar el efecto de la distribución de los determinantes genéticos y su interacción con factores ambientales en la etiología de las enfermedades humanas. De modo adicional, la medicina genómica propone nuevos sistemas de diagnóstico, relaciones genéticas y alteraciones alimenticias, respuesta específica a diversos medicamentos y diseño de nuevos fármacos para grupos susceptibles. Sin embargo, los grandes avances de la medicina genómica en el campo de la salud aún son sólo promisorios.La importancia de la proteómica en la salud pública: The significance of proteomics in public healthS0036-363420090009000042021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZPando-Robles, Rosa VictoriaLanz-Mendoza, HumbertoRV, Pando-RoblesH, Lanz-Mendoza
<em>Pando-Robles, Rosa Victoria</em>;
<em>Lanz-Mendoza, Humberto</em>;
<em>Rv, Pando-Robles</em>;
<em>H, Lanz-Mendoza</em>;
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La salud pública en el nuevo milenio tiene como reto integrar los avances de la genómica al derecho fundamental de la salud de todos los seres humanos. La proteómica, entendida como la disciplina científica que estudia los proteomas, es de vital importancia en la investigación en salud, ya que el conocimiento de las proteínas y moléculas efectoras de la función celular permitirá un mejor entendimiento de la fisiología humana. En este trabajo se describen los antecedentes y los conocimientos básicos del análisis proteómico basado en la espectrometría de masas y se comentan los usos de la proteómica en la búsqueda de biomarcadores para el diagnóstico y pronóstico de diferentes enfermedades, los avances en la comprensión de los trastornos crónicos y algunas enfermedades infecciosas. De manera adicional, se delinean las ventajas de la espectrometría de masas en la genotipificación de patógenos y el estudio de los polimorfismos de una sola base (SNP, por sus siglas en inglés).Análisis proteómico de Plasmodium, el agente causal de la malariaS0036-363420090009000052021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZR, Ivone CastroG, María del Carmen Rodríguez
<em>R, Ivone Castro</em>;
<em>G, María Del Carmen Rodríguez</em>;
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Los plasmodios son protozoarios cuyo complejo ciclo de vida se lleva a cabo en dos hospederos, el vertebrado y el mosquito. La infección de los seres humanos produce la enfermedad conocida como malaria. La secuenciación del genoma de Plasmodium falciparum y el desarrollo de la proteómica han permitido un gran avance en el conocimiento de la biología de este letal parásito. La presente revisión se centra en describir los logros recientes en el estudio del proteoma de Plasmodium falciparum y algunas de las implicaciones en la búsqueda de nuevos fármacos antimaláricos, así como en la generación de vacunas para el control de la enfermedad.Genética de las poblaciones virales y transmisión del dengueS0036-363420090009000062021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZFalcón-Lezama, JorgeSánchez-Burgos, Gilma GuadalupeRamos-Castañeda, José
<em>Falcón-Lezama, Jorge</em>;
<em>Sánchez-Burgos, Gilma Guadalupe</em>;
<em>Ramos-Castañeda, José</em>;
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El comportamiento endémico de la fiebre por dengue en México durante los últimos cinco años ha generado gran preocupación en todos los sectores relacionados con la salud. Los esfuerzos para interrumpir la transmisión se han concentrado en el control vectorial; sin embargo, al margen de la efectividad de las intervenciones, resulta importante establecer con claridad cuáles son los elementos determinantes de la transmisión del dengue para establecer medidas de control y vigilancia eficaces. En cuanto a los determinantes moleculares de la transmisión, mucho se ha avanzado con el desarrollo de la genómica y la bioinformática. Esta revisión pretende ofrecer un panorama de los desarrollos más recientes en ese aspecto con un énfasis en la situación de México.Contribuciones de la genética y la proteómica al estudio de la enfermedad de ChagasS0036-363420090009000072021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZLópez-Ordóñez, TeresaPanzera, FranciscoTun-Ku, EzequielFerrandis, InésRamsey, Janine M
<em>López-Ordóñez, Teresa</em>;
<em>Panzera, Francisco</em>;
<em>Tun-Ku, Ezequiel</em>;
<em>Ferrandis, Inés</em>;
<em>Ramsey, Janine M</em>;
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La enfermedad de Chagas representa uno de los problemas más importantes de salud pública en el continente americano. El conocimiento sobre el genoma y el proteoma de los agentes de esta infección es esencial para desarrollar herramientas precisas y eficaces a corto y largo plazo y prevenir la transmisión. En el presente documento se destacan los aportes que han permitido mejorar el diseño, la implementación y la eficacia de las actividades de vigilancia y control de la enfermedad. Se revisan la contribución de la información genómica o proteómica sobre la distribución geográfica de los vectores, y la diversidad y la dinámica poblacional, además de la identificación de poblaciones y especies blanco para control. Por otra parte, se analiza la forma en que el conocimiento del genoma del parásito ha contribuido al diagnóstico de la infección, el estudio de las poblaciones de Trypanosoma cruzi, el tratamiento farmacológico y la interacción del parásito con sus hospederos. Una revisión de estas contribuciones incluye los temas de investigación básica y aplicada más destacados para el futuro inmediato.Avances biotecnológicos en el diagnóstico de enfermedades infecciosasS0036-363420090009000082021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZHernández-Hernández, Fidel de la CruzRodríguez, Mario H
<em>Hernández-Hernández, Fidel De La Cruz</em>;
<em>Rodríguez, Mario H</em>;
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La detección de moléculas de patógenos (antígenos y material genético) y moléculas de respuesta de los hospederos ante la infección (anticuerpos) es el principio básico de las pruebas diagnósticas moleculares. Estas pruebas han hecho innecesaria la detección directa del microorganismo patógeno agresor. Los nuevos avances en biología molecular y el desarrollo de tecnología robótica y secuenciación genómica y proteica han permitido el desarrollo de nuevas pruebas diagnósticas altamente específicas y de gran rendimiento. La genómica y proteómica contribuyen a la identificación de biomarcadores y la biotecnología aporta métodos para producir reactivos de alta pureza. La identificación de genes codificantes de antígenos específicos, su clonación y producción recombinante y la producción de anticuerpos monoclonales, fragmentos de éstos y anticuerpos de una sola cadena han hecho posible el desarrollo de nuevas técnicas inmunológicas más seguras y de sensibilidad y especificidad elevadas. Nuevas moléculas de reconocimiento, incluidos los aptámeros, podrán pronto superar la necesidad de producir anticuerpos mediante inmunización. Para la detección de material genético se han desarrollado nuevas medidas metodológicas basadas en la hibridación y amplificación (PCR, de punto final y en tiempo real) en formatos multiplex y en microarreglos y para su detección se han diseñado moléculas reporteras que permiten su cuantificación. Aunque estos métodos requieren instrumentación compleja, puede ya anticiparse que pronto serán accesibles para su aplicación en salud pública.Genética y genómica enfocadas en el estudio de la resistencia bacterianaS0036-363420090009000092021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZGarza-Ramos, UlisesSilva-Sánchez, JesúsMartínez-Romero, Esperanza
<em>Garza-Ramos, Ulises</em>;
<em>Silva-Sánchez, Jesús</em>;
<em>Martínez-Romero, Esperanza</em>;
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La resistencia bacteriana es un problema de salud pública causante de índices elevados de morbi-mortalidad hospitalaria. En la medida en que se usan los diferentes antibióticos se seleccionan bacterias resistentes a múltiples fármacos. El desarrollo de nuevas herramientas moleculares de la genómica y proteómica, como el PCR en tiempo real, pirosecuenciación de ADN, espectrometría de masas, microarreglos de ADN y bioinformática, permite conocer en forma más estrecha la fisiología y estructura de las bacterias y los mecanismos de resistencia a los antibióticos. Estos estudios hacen posible identificar nuevos blancos farmacológicos y diseñar antibióticos específicos para suministrar tratamientos más certeros que combatan las infecciones producidas por bacterias. Con estas técnicas también es posible la identificación rápida de los genes que confieren la resistencia a los antibióticos y el reconocimiento de las estructuras genéticas complejas como los integrones, que intervienen en la diseminación de los genes que producen la multirresistencia.Relevance of Helicobacter pylori virulence factors for vaccine developmentS0036-363420090009000102021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZHernández-Hernández, Luz del CarmenLazcano-Ponce, Eduardo CésarLópez-Vidal, YolandaAguilar-Gutiérrez, Germán Rubén
<em>Hernández-Hernández, Luz Del Carmen</em>;
<em>Lazcano-Ponce, Eduardo César</em>;
<em>López-Vidal, Yolanda</em>;
<em>Aguilar-Gutiérrez, Germán Rubén</em>;
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Helicobacter pylori infection increases the risk for a wide spectrum of clinical outcomes, ranging from peptic ulcer disease to gastric cancer. However, the infection induces gastric and duodenal ulceration or gastric cancer in only a minority of infected subjects because H. pylori strains are genetically diverse and express different virulence factors. Individuals infected with strains that express these virulence factors probably develop severe diseases such as gastric cancer. Nevertheless, the ancient relationship between H. pylori and humans suggests that some strains could be beneficial to human health, which means that generalized administration of antibiotic therapy could eventually cause problems. The development of vaccines based on virulence factors that provide long-term protection is the best strategy for control and/or elimination of pathogenic strains. The different immunization schemes and formulations designed to evaluate the vaccines based on virulence factors in animal models have offered promising results. However, it is necessary to determine whether or not these results can be reproduced in humans. This article reviews recent vaccination studies that explore this possibility: oral vaccines using urease or inactivated whole cells plus LT as adjuvant and urease expressed in Salmonella spp. vectors, as well as a parenteral multicomponent vaccine plus aluminum hydroxide as adjuvant. Although these studies have achieved limited success, they have established support for the development of an effective vaccine against this infection.Polimorfismos reguladores y su participación en la patogenia de enfermedades complejas en la era posgenómicaS0036-363420090009000112021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZHernández-Romano, JesúsMartínez-Barnetche, JesúsValverde-Garduño, Verónica
<em>Hernández-Romano, Jesús</em>;
<em>Martínez-Barnetche, Jesús</em>;
<em>Valverde-Garduño, Verónica</em>;
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El estudio de la participación de la variación genética en la predisposición a las enfermedades complejas ha cobrado nuevas dimensiones en la era genómica. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) son el tipo de variación más común entre individuos y su vinculación con enfermedades es motivo de investigación intensa. En fecha reciente, el estudio de los SNP que afectan la expresión genética (rSNP) ha suscitado mayor interés, ya que las diferencias de la expresión genética entre un sujeto y otro pueden modificar el fenotipo. El descubrimiento y caracterización funcional de los rSNP y el estudio de su frecuencia alélica representan un nuevo campo en la búsqueda de determinantes genéticos de enfermedades multifactoriales.Vacunas de ADN: inducción de la respuesta inmunitariaS0036-363420090009000122021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZMota-Sánchez, Javier
<em>Mota-Sánchez, Javier</em>;
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La efectividad de las vacunas y la inmunización en la prevención de las enfermedades infecciosas es uno de los grandes avances de la medicina. En la actualidad, el acceso a la tecnología de punta en el área de la genómica y la proteómica ha hecho posible acelerar el desarrollo de nuevos modelos de vacunas con características mejoradas en aspectos fundamentales, como la inmunogenicidad y la seguridad. A casi dos décadas del primer informe, en el cual se demostró que un gen puede expresarse mediante la inyección directa de ADN desnudo, las vacunas de ADN han probado ser eficientes para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra parásitos, virus y bacterias en diversos modelos animales. Esta revisión tiene por objetivo presentar un panorama general de las vacunas de ADN y los mecanismos mediante los cuales la inmunización con antígenos insertados en vectores de ADN (plásmidos) inducen una respuesta inmunitaria.Investigación sobre epidemiología convencional y molecular de tuberculosis en Orizaba, Veracruz, 1995-2008S0036-363420090009000132021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZJiménez-Corona, Ma EugeniaGarcía-García, LourdesLeón, Alfredo Ponce deBobadilla-del Valle, MiriamTorres, MarthaCanizales-Quintero, SergioPalacios-Merino, CarmenMolina-Hernández, SusanaMartínez-Gamboa, Rosa AreliJuárez-Sandino, LuisCano-Arellano, BulmaroFerreyra-Reyes, LeticiaCruz-Hervert, Luis PabloBáez-Saldaña, RenataFerreira-Guerrero, ElizabethSada, EduardoMarquina, BrendaSifuentes-Osornio, José
<em>Jiménez-Corona, Ma Eugenia</em>;
<em>García-García, Lourdes</em>;
<em>León, Alfredo Ponce De</em>;
<em>Bobadilla-Del Valle, Miriam</em>;
<em>Torres, Martha</em>;
<em>Canizales-Quintero, Sergio</em>;
<em>Palacios-Merino, Carmen</em>;
<em>Molina-Hernández, Susana</em>;
<em>Martínez-Gamboa, Rosa Areli</em>;
<em>Juárez-Sandino, Luis</em>;
<em>Cano-Arellano, Bulmaro</em>;
<em>Ferreyra-Reyes, Leticia</em>;
<em>Cruz-Hervert, Luis Pablo</em>;
<em>Báez-Saldaña, Renata</em>;
<em>Ferreira-Guerrero, Elizabeth</em>;
<em>Sada, Eduardo</em>;
<em>Marquina, Brenda</em>;
<em>Sifuentes-Osornio, José</em>;
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Se describen los resultados de investigación del Consorcio Mexicano contra la Tuberculosis, en la Jurisdicción Sanitaria de Orizaba, Veracruz, entre 1995 y 2008. Las aportaciones principales de los trabajos se refieren a los siguientes rubros: 1. Epidemiología convencional y molecular (medición de la carga de la enfermedad, tendencias, factores de riesgo y grupos vulnerables; descripción de las consecuencias de la farmacorresistencia e identificación de factores que favorecen la transmisión en la comunidad y en los hospitales). 2. Desarrollo de técnicas rápidas para conservación de muestras respiratorias que permitan el aislamiento y diagnóstico de farmacorresistencia de M. tuberculosis en campo. 3. Evaluación de la prueba tuberculínica, respuesta inmunológica al Bacilo de Calmette-Guerin (BCG), biomarcadores de la respuesta inmunitaria y medidas de control. 4. Comentarios en torno a aspectos éticos de la investigación en tuberculosis. Además se describe el impacto en políticas públicas, la transferencia de tecnología, la formación de recursos humanos y las perspectivas a futuro.Molecular diagnosis of human papillomavirus in the development of cervical cancerS0036-363420090009000142021-01-13T00:10:00Z2017-01-20T00:02:00ZGutiérrez-Xicoténcatl, LourdesPlett-Torres, TanyaMadrid-González, Claudia LMadrid-Marina, Vicente
<em>Gutiérrez-Xicoténcatl, Lourdes</em>;
<em>Plett-Torres, Tanya</em>;
<em>Madrid-González, Claudia L</em>;
<em>Madrid-Marina, Vicente</em>;
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Cervical cancer (CC) is a major public health problem in developing countries and its most significant etiological risk factor is infection by the human papillomavirus (HPV). The main approach to date for the prevention of CC has been through screening programs, using the cervical smear (PAP test) to detect precursory lesions. The sensitivity and specificity of the PAP smear depend on the skills of the observer to recognize and classify a variety of cellular abnormalities. The development of early diagnoses to detect HPV infection has been a problem as cytology and colposcopy identify the lesion at an advanced stage. Therefore, molecular approaches have become more successful for early CC diagnosis. These molecular techniques recognize HPV DNA sequences by DNA hybridization, PCR-RFLP, hybrid capture and reverse line blot systems. Unfortunately, these systems cannot determine whether the HPV infection is active, latent or persistent. Thus, immunological techniques such as Western blot and ELISA have been designed to follow the immune response against the virus, and they can also be used to identify the stage of the infection. Several companies have developed, manufactured and merchandised gene-based testing systems for the screening, monitoring and diagnosis of HPV. Our review and comments focus on the critical analysis of existing products and their use in clinical practice as well as on immunological systems used mainly in research, but that may be applied in large population screening programs.